A Merck vakcina nem jelenti majd az ebola végét
Egy 15 éve fejlesztés alatt álló ebola-vakcináról egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy akár 100 százalékos hatékonysággal is képes megelőzni a halálos vírust. De nem akadályozza meg a szórványos esetek felbukkanását, és nem is lesz azonnal elérhető a vírussal szemben leginkább sebezhető személyek számára.
Marie-Pierre Preziosi, az Egészségügyi Világszervezet vakcinakutatási kezdeményezésének orvosi tisztje, amely a kísérletet vezette, azt mondta, hogy az oltóanyagot csak egy új járvány terjedésének megállítására szánták. Miután a WHO új ebola-eseteket azonosít, csak azok a személyek kapják meg a vakcinát, akiknek a legnagyobb a kockázata annak, hogy ki vannak téve egy beteg személynek – például családtagok, egészségügyi szolgáltatók vagy egészségügyi dolgozók –, ha azt jóváhagyják.
A Preziosi szerint az oltóanyagot nem adják be nagyszabású megelőző vakcinaként, például a himlő vagy gyermekbénulás elleni oltási kampányok során, mivel nincs elég adat ahhoz, hogy megmutassa, meddig tart a vakcina védettsége, és mivel csak a vírus egy törzsét célozza meg. Ha a vakcinát a gyógyszerszabályozó hatóságok jóváhagyják, akkor azt nem használnák hosszú távú stratégiára az új ebola-esetek meghiúsítására, mondja.
Ez a megközelítés hasonló az orális koleravakcinákhoz, amelyeket járványkitörési helyzetekben vagy kolerára hajlamos területre történő utazás előtt alkalmaznak. Annak ellenére, hogy rendelkezésre állnak ezek a vakcinák, a kolerajárványok továbbra is előfordulnak a fejlődő világban. Úgy gondolják, hogy sok vakcina több évtől évtizedig tartó védelmet nyújt a betegségek ellen.
Guineában csaknem 12 000 ember vett részt a perben, amely 2015-ben kezdődött, miután az ebolajárvány már javában zajlott. A közel 6000 ember között, akik megkapták az oltást, 10 nappal az oltás után nem azonosítottak ebola-esetet. Azoknál, akik nem kapták meg az oltást, 23 eset jelentkezett ugyanezen időkereten belül.
milyen bolygókon jártak az űrhajósok
A Merck által gyártott vakcina a hólyagos szájgyulladás vírusának, egy állati vírusnak, amely elsősorban a szarvasmarhákat érinti, genetikailag módosított változatát használja az Ebola vírus géninszertjének hordozására. A végső eredmények A tárgyalásról a múlt hónap végén tették közzé a Gerely .
Jesse Goodman, a Georgetown Egyetem Orvosi Termékek Hozzáférési, Biztonsági és Felügyeleti Központjának alapító igazgatója szerint a vizsgálati eredmények lenyűgözőek, de még mindig sok az ismeretlen a vakcinával kapcsolatban, beleértve annak hatékonyságát és azt, hogy biztonságos lesz-e a HIV-pozitív terhes nők számára. magánszemélyek és kisgyermekek. Goodman a GlaxoSmithKline igazgatótanácsának tagja, amely az Országos Egészségügyi Intézettel együttműködve ebola elleni vakcinát is fejleszt.
A HIV-pozitív egyéneken és a hat évnél fiatalabb gyermekeken végzett vizsgálatok még csak most kezdődnek – mondja Tom Monath, a NewLink Genetics tudományos főigazgatója és műveleti igazgatója, amely eredetileg a kanadai kormány tudósaitól engedélyezte a vakcinát, és együttműködik a Merckkel.
A tudósok azonban ezekből a további vizsgálatokból csak korlátozott információkat tudnak majd begyűjteni. Most, hogy az Ebola-járvány véget ért, a kutatók nem tudják majd mérni a vakcina hatékonyságát ezeknél az alanyoknál. A kísérleti önkénteseket nem tehetik ki az ebolának, mivel a vírus annyira halálos.
az xrp értéke növekedni fog
Preziosi szerint az ebola elleni terápiák és vakcinák kombinációjára lesz szükség, beleértve azt is, amely védelmet nyújthat a betegség különböző törzsei ellen, hogy hatékonyan meg lehessen előzni és reagálni lehessen a jövőbeli járványokra.
